2024年最新temu选品技巧分享！打造爆款产品的秘诀揭秘！产品认证对于电子产品，如LVD、EMC、FCC、RED、IP、PSE、RoHS等认证，现在只允许同款不同色的产品出现在一个认证报告中。对于违反上述规定的测试机构，TEMU平台将采取拉黑措施，以确保认证过程的公正性和准确性。

然而，截至记者发稿时，记者试图打开疑似temu加拿大站的网址temu.ca，但仍跳转至原美国网站。不过，在一些大型电商平台，消费者可以享受到更高...

Temu美国授权代表是谁？这位代表如何确保平台品质

二、temu平台上的欧盟英国授权代表要求。4. 保持沟通畅通：一旦提交完成，应定期与授权代表保持联系，确保任何有关产品合规性的更新都能及时传达...

该法案授权美国食品药品监督管理局对化妆品进行监管，并规定了化妆品的定义、标签要求、成分安全性评估以及禁止不当宣传等规定。美国联邦食品、药品和化妆品法案旨在确保食品、药品和化妆品在市场上的安全性和合规性。以上内容属作者个人观点，不代表雨果跨境立场！本文经原作者授权转载，转载需经原作者授权同意。

<美国>FDA、FCC、CPC等相关法规规定，涉及医疗器械、化妆品、食品、药品、激光产品、无线产品、儿童玩具、母婴用品等卖家进入美国市场之前必须进行注册，并指定一位美国授权代表，负责紧急情况和日常事务交流。<美国>针对儿童产品的安全认证要求一向严格，国内制造商和进口商需要确保产品经过CPSC认可的第三方实验室测试合格，并出具CPC证书，才能在美国市场上销售。

跨境电商平台temu于2022年9月上线后，迅速成为美国广受欢迎的免费购物应用。如营业执照、法定代表人身份证件、品牌资质文件等。temu对卖家和产品有严格的审核和抽检流程，以确保产品质量。

这一规则的实施旨在确保平台上所有商品的合规性，同时加强对卖家和授权代表的监督。1727跟贴1727郑州男子2.8万买电脑出故障 联想售后:要回美国...

法定代表人 陈影君 注册资本 5000 主营产品 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 经营范围 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询....这些证件是temu审核店铺资质的重要依据，确保卖家有权在平台上销售医疗器械产品。泰国TFDA保健品注册的流程如何优化为了优化泰国TFDA保健品注...

亚马逊、temu对欧代信息进行验证近日，亚马逊及TEMU平台开放授权代表管理系统，对备案了欧代信息的授权卖家进行验证，进一步强化对平台内授权卖家的监督与管理。ASIN是亚马逊平台上每一个独特商品的唯一标识符，这一改变意味着卖家在注册欧洲代表时，必须确保其销售的每一个ASIN都已正确备案。

一方面temu第一站就选择在美国，并且其平台的界面风格都与SHEIN相类似，同样主打低价。也就是说，买家对极低价格的商品品质有着高容忍度。

美国授权代表，即U.S. Authorized Representative，是指由外国制造商或生产商指定的在美国境内的个人或机构，代表其与美国相关监管机构进行沟通、协调，并履行特定的法律义务。美国多个监管机构也称美国授权代表为美国代理人或美国授权代理人。美国授权代表通常具有对美国法规和市场的深入了解，能够有效地代表外国企业在美国市场上进行活动。

1、法规要求：美国的许多法规要求外国制造商在将产品引入美国市场时必须指定一个美国授权代表。这是为了确保在出现问题时，美国相关监管机构能够及时与责任人取得联系，并采取必要的措施。

2、沟通桥梁：美国授权代表作为外国企业与美国监管机构、客户和其他利益相关者之间的沟通桥梁，能够帮助外国企业更好地理解和遵守美国的法规和标准，并及时处理各种问题和纠纷。

3、应急响应：在发生紧急情况时，如产品召回、安全事故等，美国授权代表能够迅速响应，代表外国企业采取必要的行动，及时与监管机构进行沟通，并保护消费者的权益和企业的声誉。

1、法规沟通与协助：

熟悉美国相关法规和标准，及时向外国企业传达美国法规的变化和要求。

协助外国企业进行产品注册、认证等程序，确保产品符合美国法规要求。

代表外国企业与美国监管机构进行沟通和协商，处理法规相关的问题和纠纷。

2、信息传递与反馈：

接收美国监管机构的通知、文件和信息，并及时传递给外国企业。

将外国企业的反馈和信息及时传达给美国监管机构，保持信息的畅通和准确。

协助外国企业处理客户投诉和问题，及时反馈给企业并采取相应的措施。

3、质量监督与问题处理：

监督外国企业的产品质量，确保产品符合美国法规和标准。

在发现产品质量问题时，及时通知外国企业并协助其采取纠正措施。

代表外国企业处理产品召回、安全事故等问题，保护消费者的权益和企业的声誉。

包括但不限于以下：

1、医疗器械类产品：美国《联邦法规》第21章第807.40条规定，所有在美国销售医疗器械的外国制造商，无论是销售简单的体温计、血压计，还是复杂的大型医疗设备如 CT 机、核磁共振仪等，必须指定一名美国代理人，作为该制造商与美国食品药品监督管理局之间的主要联络人，处理与医疗器械注册、上市和合规相关的事务。外国制造商必须提交其美国代理人的姓名、地址和电话号码，作为其在FDA的注册信息的一部分。该美国代理人应在美国居住或维持一个营业地点。同时，根据FDA的要求，美国代理人应协助FDA与外国机构进行沟通，回答有关外国机构进口或拟进口到美国的产品的问题，并协助FDA安排对外国机构的检查。

2、化妆品类产品：FDA针对化妆品的定义是在人体上通过擦拭、倾倒、喷洒、导入或其他方式达到清洁、美化、增强吸引力或改变外观的产品，包括护肤霜、口红、眼影等各类化妆品。美国《化妆品监管现代化法案》要求所有在美国市场销售化妆品的制造商，包括外国制造商，必须向FDA注册其生产设施。虽然美国法律没有明文规定外国化妆品制造商必须指定美国代理人，但是FDA通常要求所有外国企业在FDA进行注册时必须指定一名美国代理人，作为与FDA的主要联络人。外国制造商必须提交其美国代理人的姓名、地址和电话号码，作为其在FDA的注册信息的一部分。该美国代理人应在美国居住或维持一个营业地点。同时，根据FDA的要求，美国代理人应协助FDA与外国机构进行沟通，回答有关外国机构进口或拟进口到美国的产品的问题，并协助FDA安排对外国机构的检查。

3、药品类产品：《美国法典》第21章第360条规定在美国销售任何药品的制造商都必须在FDA注册。虽然美国法律没有明文规定外国药品制造商必须指定美国代理人，但是FDA通常要求外国企业在进行FDA注册时必须指定一名美国代理人，作为与FDA的主要联络人。美国代理人通常负责帮助外国制造商进行药品生产设施的注册、药品上市申请、不良反应报告、进口合规、标签审核以及与FDA的所有沟通事务。外国制造商必须提交其美国代理人的姓名、地址和电话号码，作为其在FDA的注册信息的一部分。该美国代理人应在美国居住或维持一个营业地点。同时，根据FDA的要求，美国代理人应协助FDA与外国机构进行沟通，回答有关外国机构进口或拟进口到美国的产品的问题，并协助FDA安排对外国机构的检查。

4、耐用婴儿商品：在美国，耐用婴儿商品主要是为婴幼儿设计的高耐用性产品，包括婴儿床、儿童座椅、婴儿车、婴儿背带、婴儿跳椅、换尿布台等。美国消费品安全委员会对耐用婴儿商品的安全性有严格的规定。虽然CPSC的法规并未明确要求在美国销售耐用婴儿商品的外国制造商必须指定美国授权代表，但是在实际的合规执行中，CPSC通常会要求外国企业指定一名美国代理人并通过代理人来处理所有与合规和认证相关的事务。比如，所有在美国销售的儿童产品都必须通过第三方实验室测试并获得儿童产品证书。CPSC可能要求外国制造商指定美国代理人来协助CPC相关的测试和认证事宜，以确保符合美国法律要求。如果外国制造商在CPC管理或合规方面没有指定美国代理人，CPSC可能会下架相关产品。

5、环保相关产品类：在美国销售杀虫剂产品或杀虫设备时，外国制造商通常需要指定美国代理人，以确保其产品符合美国法律的要求。美国《联邦法规》第40章第152.50条规定，在美国销售杀虫剂产品的制造商必须向美国环保署注册其杀虫剂产品，并且非美国的制造商必须指定一名居住在美国的授权代理人来处理所有注册事宜。对于杀虫设备，虽然法律上没有明确要求在美国销售杀虫设备的外国企业必须指定美国授权代表，但是根据EPA《农药登记手册》第13章的规定，外国制造商必须在EPA注册才能在美国销售杀虫设备。在实际的合规执行中，EPA通常会要求外国制造商指定一名居住在美国的授权代表来处理EPA的注册事宜。

美国授权代表办理流程可能因产品类型、具体业务以及代表机构要求的不同而有所差异，但一般包括以下步骤：

1、选择合适的授权代表：

需要寻找一家合格的代表机构或个人。通常是在美国注册的公司，且具有丰富的经验，了解美国相关法规和市场要求，比如在医疗器械、食品、化妆品等领域有相关服务经验的公司。可以通过网络搜索、行业推荐或咨询专业机构等方式来找到合适的授权代表。

联系选定的代表机构，表达成为美国授权代表的意向，并了解其服务内容、申请流程、费用等相关信息。

2、提交申请材料：

一般需要向代表机构提交公司信息，如公司名称、注册地址、营业范围等。

提供有效的营业执照副本或注册证明文件。

如果是代表外国公司，可能需要提供授权文件或委托书，证明其作为法定代表的授权资格。

根据具体产品和业务，可能还需要提供产品信息、注册证明、生产资质等相关材料。例如医疗器械产品可能需要提供产品注册文件、制造过程文件、公司组织结构图等。

3、签署代表协议：

外国企业需要与美国授权代表签署代表协议。协议中应明确双方的权利和责任，包括代表机构的服务内容、费用、责任范围、协议期限等条款。

4、完成相关备案或注册：

对于某些特定产品或行业，可能需要向美国相关监管部门进行备案或注册。例如，医疗器械需要向美国食品药品监督管理局提交相关表格进行确认。授权代表根据制造商提供的信息，填写并提交 FDA 要求的相关表格，如 Form FDA 3673 等。

5、持续合作与沟通：

在指定美国授权代表资格后，制造商需要与授权代表保持良好的沟通和合作。授权代表将负责与美国的监管机构联系，处理紧急情况和日常事务交流，及时反馈产品在美国市场的相关信息等。制造商应积极配合授权代表的工作，提供必要的支持和文件。

1、temu卖家后台，点击“跨境服务市场”：

点击“合规服务”，“其他合规服务”，找到“雅玛森”。以上内容来源temu卖家课堂。