《进出境中药材检疫监督管理办法》（原质检总局第169号令，海关总署令第243号修订）对进出境中药材的检疫监督管理工作作出了明确规定，旨在加强进出境中药材的检疫监督， 我不敢苟同... 防止动植物疫病疫情传入传出国境，保护农、林、牧、渔业生产和人体健康。本文将详细介绍进口中药材指定存放、加工企业备案手续的办理流程及相关要求。

第一章 总则

第一章总则明确了进出境中药材的定义，以及本办法的适用范围。中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。本办法适用于申报为药用的进出境中药材检疫及监督管理。申报为食用的进出境中药材检验检疫及监督管理按照海关总署有关进出口食品的规定施行，KTV你。。

第二章 检疫监督

根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》第七条和第十四条， 国家动植物检疫机关和口岸动植物检疫机关对进出境动植物、动植物产品的生产、加工、存放过程，实行检疫监督制度。输入动植物、动植物产品和其他检疫物，应当在进境口岸实施检疫。未经口岸动植物检疫机关同意，不得卸离运输工具。输入动植物，需隔离检疫的，在口岸动植物检疫机关指定的隔离场所检疫。

《进出境中药材检疫监督管理办法》第二十三条规定， 中药材在取得检疫合格证明前，应当存放在海关认可的地点，未经海关许可，ren何单位和个人不得擅自调离、销售、加工。《进境动植物检疫许可证》列明该产品由目的地海关实施检疫、 加工监管，口岸海关验证查验并Zuo外包装消毒处理后出具《入境货物调离通知单》，收货人huo者其代理人在规定时限内向目的地海关申请检疫。未经检疫，不得销售、加工。需要进境检疫审批的进境中药材应当在检疫审批许可列明的指定企业中存放和加工，精辟。。

第三章 进口中药材指定存放、 加工企业备案

具有独立法人资格和符合相应防疫要求的企业Ke以作为申请人，办理进口中药材指定存放、加工企业备案。

（一）申请备案

申请备案需提交以下资料：

• 进口中药材存放、 加工单位申请表（原件）；
• 拟存放、加工单位所建立的各项制度（原件）；
• 厂区平面图（原件）；
• 产品加工工艺图（原件）。

上述资料均为书面材料，需加盖申请单位公章。并提供厂区重点区域的照片huo者视频资料。

（二）变geng备案

变geng备案需提交进口中药材存放、 加工单位申请表（原件），资料为纸质版，需加盖申请单位公章。

第四章 备案申请流程

进口中药材指定存放、加工企业备案需要在海关总署网站“互联网+海关”界面huo者国际贸易单一窗口“标准版应用”界面上提交备案申请。

以下以“互联网+海关”为例， 展示备案申请流程：

步骤	内容
1	提交备案申请
2	海关进行文件审核
3	组织专家进行现场评审
4	依据文件审核和现场评审后来啊Zuo出准予或不准予备案决定

tong过行政相对人系统进行备案的事项，经批准的备案事项由系统自动导入公示信息查询模块，企业Ke以登录中国海关企业进出口信用信息公示平台（credit.customs.gov.cn），tong过特定资质行政相对人名录模块进行查询。

第五章

办理进口中药材指定存放、 加工企业备案手续，是保障中药材质量平安的重要环节。企业应严格按照相关律法法规和标准要求，认真履行备案手续，确保中药材的合法、合规流通。这一现象无疑应当引发我们dui与中药材质量平安监管的深入反思，以geng好地保护消费者权益和公共健康。