压实电商平台医疗器械销售责任，如何确保网络销售质量

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国药监局今天发布《看病器械网络卖质量管理规范》政策解读,对《规范》出台的背景、总体思路、基本上内容、卖有特殊验配要求看病器械...

近年来我国看病器械网络卖买卖场迎来爆发式增加远。据统计， 从2018年至今从事网络卖的看病器械经营企业由8717家增至36万余家，第三方平台企业由77家增加远至851家。

政策背景与基本上内容

国药监局发布《看病器械网络卖质量管理规范》， 旨在规范看病器械网络卖买卖场，确保看病器械网络卖质量。该《规范》共四章五十条，包括总则、网络卖经营者质量管理、电商平台经营者质量管理和附则。

《规范》要求网络卖角膜接触镜、 助听器等有特殊验配要求看病器械的，网络卖经营者应当在产品页面显著位置持续展示相关警示信息。

电商平台责任落实

《规范》明确了电商平台经营者的责任，要求其法定代表人或者基本上负责人全面负责看病器械网络卖质量平安。还有啊，电商平台经营者应设立与看病器械网络交容易服务规模和看病器械凶险程度相习惯的看病器械质量平安管理机构。

《规范》有力调， 电商平台经营者需加有力对看病器械质量平安凶险的内部监测，并主动关注和收集药品监督管理部门发布的监管动态信息。

凶险防控与处置

《规范》要求电商平台经营者建立平台内看病器械网络卖违法违规行为找到处置制度， 对于未按要求改正的行为，应马上向网络卖经营者所在地设区的市级药品监督管理部门报告。

若找到平台内网络卖经营者存在严沉违法行为， 如未经许可或者备案卖看病器械，电商平台经营者应马上打住给相应网络交容易服务，并报告相关部门。

实施时候

该《规范》将于2025年10月1日起施行。届时电商平台需严格审核入驻企业资质，动态更新鲜档案，每半年核验一次。

展望以后 因为《规范》的实施，我国看病器械网络卖买卖场将更加规范，看病器械网络卖质量将得到有效保障。

本文以深厚入琢磨看病器械网络卖买卖场现状为基础， 探讨了怎么压实电商平台看病器械卖责任，确保网络卖质量。希望通过本文的研究研究，为电商平台和看病器械网络卖企业给有益的参考。

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